Stichting
Alles voor ALS
Gramsbergen

Het programma 2025 is bekend. Houdt de socials in de gaten en volg ons WhatsApp kanaal

Totaal ingezameld
0
Edities
0

Samen in actie voor een toekomst zonder ALS

In Gramsbergen zetten inwoners, vrijwilligers, ondernemers en verenigingen zich al jaren met hart en ziel in voor de strijd tegen ALS. Met kleinschalige acties, grote evenementen en vooral een enorme betrokkenheid dragen we bij aan het landelijke onderzoek dat zo hard nodig is.

Onze missie? Geld ophalen voor wetenschappelijk onderzoek, betere zorg en ondersteuning voor mensen met ALS, PLS en PSMA. Zodat niemand deze ziekte alleen hoeft te dragen.

Wetenschappelijk onderzoek

Betere zorg en hulpmiddelen

Bewustwording en betrokkenheid

Een krachtige gemeenschap

Verbondenheid

We doen het samen, met inwoners, bedrijven, verenigingen en scholen.

Transparantie

Elke opgehaalde euro gaat rechtstreeks naar onderzoek en ondersteuning via Stichting ALS Nederland.

Betrokkenheid

We zijn een stichting van en voor Gramsbergen, met een persoonlijke aanpak.

Doorzetten

Precies zoals de mensen met ALS dat elke dag doen.

Onze activiteiten

Programma 2025

Veel optredens en activiteiten.

Live veiling

Dinsdag 30 december bij “De Binder”.

Plaat aanvragen

Doneer en wij draaien jouw favoriete plaat!

Ons team

Inge ter Voorde

Jan Vedder

Esther Withaar

Wilma Dubbink

Rosanne Grendelman

Rick ten Dolle

Partners in de strijd tegen ALS

Onze sponsors vormen een onmisbare schakel in het mogelijk maken van onderzoek, acties en ondersteuning. Met hun bijdrage komen we elke dag een stap dichter bij een wereld zonder ALS.

Steun de strijd tegen ALS

Elke bijdrage, groot of klein, helpt ons om dichterbij een toekomst zonder ALS te komen. Door te doneren via de website van Stichting Alles voor ALS Gramsbergen wordt jouw gift direct gekoppeld aan het totaalbedrag van Alles voor ALS 2025. Zo draag je rechtstreeks bij aan onderzoek, betere zorg en ondersteuning voor iedereen die leeft met ALS, PLS of PSMA. Samen maken we het verschil, juist nu.

Laatste nieuws

Speciaal ALS-startvak bij Dirty Monkey Run 2026

Op zondag 20 september 2026 vindt de Dirty Monkey Run plaats en dit jaar komt er iets bijzonders: een speciaal

Strijd tegen ALS levert al een mooi voorschot op

Vier dagen lang (27-30 december) is de jaarlijkse actie om geld in te zamelen voor de strijd tegen de spierziekte

Alles voor ALS in De Binder

Door: Harry Kruiper – Hoe het allemaal zo gekomen is? Wat was de aanleiding? Dat is die dodelijke zenuw/spierziekte waarbij

Wat is ALS?

Bij ALS (amyotrofische laterale sclerose) vallen je spieren één voor één uit. Na de eerste symptomen leven patiënten gemiddeld nog drie tot vijf jaar. Voor de dodelijke zenuw/spierziekte is dringend een oplossing nodig. We hebben geen tijd te verliezen.

ALS (amyotrofische laterale sclerose) is een progressieve ziekte van de zenuwcellen waarbij de spieren geleidelijk aan uitvallen. Het uitvallen van de ademhalingsspier is vaak reden van overlijden. De oorzaak van de dodelijke ziekte ALS is nog niet bekend. Evenmin bestaan er medicijnen die de ziekte kunnen stoppen of genezen. PSMA en PLS zijn twee aan ALS verwante ziekten.